Gdf-8 de alta qualidade para ganho muscular com melhor preço (10mg / frasco)

N ° de Modelo: 77591-33-4 Personalizado: Não Personalizado Adequado para: Idoso, Adulto Pureza: ≦ 96% Tipo: Farmacêutico Categoria intermediária: Medicina Grau Marca: Filtro Especificação: 1mg / frasco Código HS: 2801100000 Pó: Sim Certificação: GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP Estado: Sólido Cor: Branco Armazenamento: Seco Cool Place Certificado: GMP Transporte Embalagem: Tubo de plástico e frasco Origem: Xangai Descrição do Produto Peptídeo Pharmaceutical 98% Pureza Peptídeo Myostatin Gdf-8 / Gdf8 com GMP Detalhes \ n \ n requintados

CAS No.:	901758-09-6	Other Names:	GDF-8	MF:	C221H366N72O67S
EINECS No.:	N/A	Place of Origin:	Hubei, China (Mainland)	Type:	Immune Function Agents, Vitamins, Amino Acids and Coenzymes
Grade Standard:	Medicine Grade	Usage:	Animal Pharmaceuticals
		Purity:	85%	Product Name:	GDF-8
Chemical Name:	Growth Differentiation Factor 8	Appearance:	White powder	Dry:	Freeze
Assay:	HPLC 99%	Package`:	1 mg/vial	Other Name:	Myostatin

\ n Descrição \ n \ n \ nA miostatina (também conhecida como fator de diferenciação de crescimento 8, abreviado GDF-8) é uma miocina, uma proteína produzida e liberada pelos miócitos que atua na função autócrina das células musculares para inibir a miogênese: crescimento e diferenciação de células musculares . Em humanos, é codificado pelo gene MSTN. A miostatina é um fator de diferenciação do crescimento secretado que é um membro da família da proteína beta do TGF. \ N \ nAnimais que não possuem miostatina ou são tratados com substâncias que bloqueiam a atividade da miostatina têm significativamente mais massa muscular. Além disso, os indivíduos que têm mutações em ambas as cópias do gene da miostatina têm significativamente mais massa muscular e são mais fortes que o normal. O bloqueio da atividade da miostatina pode ter aplicação terapêutica no tratamento de doenças que causam perda de massa muscular, como a distrofia muscular. \ N \ n \ n \ nDescrição \ nO gene que codifica a miostatina foi descoberto em 1997 pelos geneticistas Se-Jin Lee e Alexandra McPherron, que produziram uma linhagem de camundongos mutantes que não possuem o gene. Esses camundongos "knockout" da miostatina têm aproximadamente o dobro do músculo dos camundongos normais. Esses camundongos foram posteriormente denominados "ratos poderosos". \ N \ nC deficiências naturais de miostatina foram identificadas em bovinos por Ravi Kambadur, whippets e humanos; em cada caso, o resultado é um aumento dramático na massa muscular. Uma mutação no 3 'UTR do gene da miostatina em ovinos Texel cria locais alvo para os microRNAs miR-1 e miR-206. É provável que isso cause o fenótipo muscular desta raça de ovelha. \ N \ nA miostatina humana consiste em duas subunidades idênticas, cada uma consistindo de 109 (base de dados NCBI que alega a miostatina humana tem 375 resíduos de resíduos de aminoácidos). Seu peso molecular total é de 25,0 kDa. A protea estactiva atque uma protease clive o terminal NH2, ou poro "pro-domio" da molula, resultando no dero do terminal COOH activo. A miostatina se liga ao receptor de ativina tipo II, resultando em um recrutamento do co-receptor Alk-3 ou Alk-4. Este co-receptor inicia então uma cascata de sinalização celular no músculo, que inclui a ativação de fatores de transcrição na família SMAD - SMAD2 e SMAD3. Esses fatores, então, induzem a regulação gênica específica da miostatina. Quando aplicada aos mioblastos, a miostatina inibe sua diferenciação em fibras musculares maduras. \ N \ nA mioestatina também inibe a Akt, uma quinase que é suficiente para causar hipertrofia muscular, em parte através da ativação da síntese proteica. No entanto, a Akt não é responsável por todos os efeitos hipertróficos musculares observados que são mediados pela inibição da miostatina. Assim, a miostatina atua de duas maneiras: inibindo a diferenciação muscular e inibindo a síntese protéica induzida pela Akt. \ N \ nUma técnica para detectar mutações em As variantes da miostatina foram desenvolvidas. Mutações que reduzem a produção de miostatina funcional levam a um supercrescimento do tecido muscular. A hipertrofia muscular relacionada à miostatina tem um padrão de herança autossômico incompleto de herança. Pessoas com uma mutação em ambas as cópias do gene MSTN em cada célula (homozigotos) aumentaram significativamente a massa muscular e a força. Pessoas com uma mutação em uma cópia do gene MSTN em cada célula (heterozigotos) aumentaram o volume muscular, mas em menor grau. \ N \ nEm 2004, um menino alemão foi diagnosticado com uma mutação em ambas as cópias do gene produtor de miostatina. gene, tornando-o consideravelmente mais forte do que seus pares. Sua mãe tem uma mutação em uma cópia do gene. Um menino americano nascido em 2005 foi diagnosticado com uma condição clinicamente similar, mas com uma causa um pouco diferente: seu corpo produz um nível normal de miostatina funcional; mas, por ser mais forte e mais musculoso que a maioria dos outros de sua idade, acredita-se que um defeito em seus receptores de miostatina impeça que as células musculares respondam normalmente à miostatina. Ele apareceu no programa de televisão, World's Strongest Toddler. \ N \ nAinda mais pesquisas sobre a miostatina e o gene da miostatina podem levar a terapias para a distrofia muscular. A ideia é introduzir substâncias que bloqueiem a miostatina. Um anticorpo monoclonal específico para miostatina aumenta a massa muscular em camundongos e macacos. \ N \ nUm tratamento de duas semanas de camundongos normais com receptor solúvel de ativina tipo IIB, uma molécula que normalmente é anexada às células e se liga à miostatina, leva a um aumento significativo massa muscular (até 60%). Acredita-se que a ligação da miostatina ao receptor de ativina solúvel a impeça de interagir com os receptores ligados à célula. \ NNão está claro se o tratamento de longa duração da distrofia muscular com inibidores da miostatina é benéfico, como a depleção muscular As células estaminais podem agravar a doença mais tarde. A partir de 2012, nenhuma droga inibidora de miostatina para humanos está no mercado. Um anticorpo geneticamente modificado para neutralizar a miostatina, o stamulumab, que estava em desenvolvimento pela empresa farmacêutica Wyeth., Não está mais em desenvolvimento. Alguns atletas, ávidos por colocar as mãos em tais drogas, recorrem à Internet onde estão sendo vendidos "bloqueadores de miostatina" falsos. \ N \ nOs níveis de miostatina são efetivamente diminuídos pela suplementação de creatina. \ N \ nA inibição da miostatina causa hiperplasia e hipertrofia muscular . Os inibidores de miostatina podem melhorar o desempenho atlético e, portanto, há uma preocupação de que esses inibidores possam ser utilizados no campo dos esportes. No entanto, estudos em ratos sugerem que a inibição da miostatina não aumenta diretamente a força das fibras musculares individuais. \ n

Grupo de Produto : Peptide for Muscle Building