Bremelanotide Pharmaceutical do Peptide 32780-32-8 PT-141

N ° de Modelo: API Customized: Customized Apropriado para: Adulto Pureza:> 98% Mf: C7h15no4 Aparência: Pó Branco Tipo: Intermediários Farmacêuticos Vida Útil: 2 Anos Especificação: 10mg / frasco Pó: Sim Certificação: GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP Estado: Sólido N ° CAS: 32780-32-8 Outros nomes: PT-141 Lugar de origem: Shang Hai China (continente) A pureza: mais de 98% Método de envio: FedEx, DHL, EMS ou pelo ar Origem: Xangai Bremelanotide Peptide Pharmaceutical 32780-32-8 PT-141 \ n \ nDetalhes rápidos

CAS No.:	32780-32-8	Other Names:	PT 141	MF:	C7H15NO4
EINECS No.:	258279-04-8	Place of Origin:	shanghai, China (Mainland)	Type:	Auxiliaries and Other Medicinal Chemicals
Grade Standard:	Medicine Grade	Usage:	Animal Pharmaceuticals, Bodybuilding
		Purity:	99%min	Product Name:	PT141
Appearance:	Powder	Grade:	Medical	Standard:	USP Grade
Colour:	White	Export Markets:	Global	Production Capacity:	10000g

\ nDescrição \ nDescrição \ nPT-141 & nbsp; Bremelanotide & rpar; é um análogo peptídico sintético altamente potente de α-MSH que pode provocar efeitos afrodisíacos através da estimulação de receptores de melanocortina & period; PT-141 & Bremelanotide & rpar; consiste em sete aminoácidos e é uma variante de lactama cíclica e encurtada do hormônio estimulante de alfa-melanócito - α-MSH, um peptídeo multifuncional que regula uma ampla gama de funções fisiológicas e período; Em estudos, a bremelanotida demonstrou induzir a lordose em um modelo animal e também foi eficaz no tratamento da disfunção sexual tanto em homens como em disfunção erétil ou impotência. e mulheres & lpar; desordem de excitação sexual & período; \ n \ nEspecificação \ nNome: PT-141 \ nSínimos: Bremelanotide, PT-141 Acetato \ nCAS & num .: 189691-06-3 \ nFórmula molecular: C50H68N14O10 \ nMassa molecular: 1025 & período; 2 Da & gt; \ n Sequência de Aminoácidos: Ac-Nle-ciclo-Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys & rbrack; -OH \ n \ n \ nPureza \ nPT-141 tem um nível de pureza peptídica que excede 99 e período; 0 & percnt; conforme determinado por HPLC e MS & period; Este ptido foi sintetizado sem aditivos e fornecido como um liofilizado branco liofilizado. pó & período; \ n \ n \ nUsage \ nBremelanotide, similarmente aos seus análogos α-MSH e melanotan II, atua como um agonista não seletivo de todos os receptores de melanocortina exceto MC2, onde ele não possui afinidade e período significativos; A atividade relatada do medicamento é a seguinte: \ nMC1 & lpar; Ki & equals; 0 & período; 68 nM & m & k; Ki & gt; 1000 & n; m & m & K; 72 & período; 07 nM & nM4 Ki & equals; 19 & período; 25 nM & m & k; 166 & period; 8 nM \ n \ nO bremelanotide parece estimular o desejo sexual e a excitação completamente ou principalmente via ativação do receptor de MC4, assim como o receptor de MC3 também pode estar envolvido & rpar; Modula a inflamação e limita a isquemia através da activação dos receptores MC1 e MC4. \ N \ nde acordo com a patente de 2003 da Palatin Technologies para a bremelanotida, possui aproximadamente 50 vezes a potência do melanotan II como indutor da ereção em ratos machos e período; Além disso, foi declarado na patente que a janela terapêutica da bremelanotida em animais, especificamente, o intervalo de indução da excitação sexual desejada em relação à indução de efeitos colaterais, incluindo náuseas, bocejos, alongamentos e diminuição do apetite; foi> 1.000 vezes, enquanto que o de melanotan II foi apenas 3- a 4 vezes e período; Eles concluíram que o bremelanotide seria mais tolerável do que o melanotan II & period;

Grupo de Produto : Peptides Farmacêuticos