Pó cru Mstn Hipertrofia Muscular Peptídeo Gdf-8 Miostatina

N ° de Modelo: API Customized: Customized Adequado para: Adult Pureza:> 97% Aparência: Frozen Powder Marca: Filter Transport Package: Plástico, Tubo, Caixa, Icebag Origem: China Pó: Sim Certificação: GMP, HSE, ISO 9001, USP , BP Estado: Armazenamento em Pó: Cool Dry Place Cor: Branco Marca: Filter Specification: 10iu / vial Código HS: 3001200090 Pharmaceutical Intermediate Myostatin pó puro \ n \ nDescrição do produto \ nMyostatin \ nMyostatin & lpar; também conhecido como fator de diferenciação de crescimento 8, abreviado GDF-8 & rpar; é uma miocina, uma proteína produzida e liberada pelos miócitos que atua na função autócrina das células musculares para inibir a miogênese: crescimento e diferenciação das células musculares e período; Em humanos, é codificado pelo gene MSTN & period; A miostatina é um factor de diferenciação do crescimento secretado que é um membro da família da proteína beta TGF e período; \ nAnimais ou com falta de miostatina ou tratados com substâncias que bloqueiam a actividade da miostatina têm significativamente mais massa muscular e período; Além disso, os indivíduos que têm mutações em ambas as cópias do gene da miostatina têm significativamente mais massa muscular e são mais fortes que o normal e o período; Bloqueando a atividade da miostatina pode ter aplicação terapêutica no tratamento de doenças musculares, como distrofia muscular e período; \ n \ nDescoberta e sequenciamento \ nO gene codificador da miostatina foi descoberto em 1997 pelos geneticistas Se-Jin Lee e Alexandra McPherron que produziram uma linhagem de camundongos mutantes que falta o gene e o período; Esses camundongos "knockout" da miostatina têm aproximadamente o dobro de músculos que os camundongos normais; Estes ratos foram subseqüentemente nomeados "ratos poderosos" & período; \ nNaturalmente deficiências de ocorrência de myostatin foram identificadas em gado por Ravi Kambadur, whippets, e humanos & semi; em cada caso, o resultado é um aumento dramático na massa muscular e no período; Uma mutação no 3 'UTR do gene da miostatina em ovinos Texel cria locais alvo para os microRNAs miR-1 e miR-206 & period; Isto é susceptível de causar o fenótipo muscular desta raça de ovelhas & período; \ n \ nEstrutura e mecanismo de ação \ nA miostatina humana consiste em duas subunidades idênticas, cada uma consistindo em 109% de reclamações de base de dados NCBI da miostatina humana com 375 resíduos de comprimento & rpar; resíduos de aminoácidos e período; Seu peso molecular total é 25 & período; 0 kDa & período; A protea estactiva atque uma protease clive o terminal NH2, ou poro "pro-domio" da molula, resultando no dero e perdo do terminal COOH activo; A miostatina se liga ao receptor de ativina tipo II, resultando em um recrutamento do co-receptor Alk-3 ou Alk-4 & period; Este co-receptor inicia então uma cascata de sinalização celular no músculo, que inclui a ativação de fatores de transcrição na família SMAD - SMAD2 e SMAD3 & period; Esses fatores, então, induzem a regulação gênica e período específicos da miostatina; Quando aplicada aos mioblastos, a miostatina inibe sua diferenciação em fibras musculares maduras. A mioestatina também inibe a Akt, uma quinase que é suficiente para causar hipertrofia muscular, em parte através da ativação da síntese protéica e do período; No entanto, a Akt não é responsável por todos os efeitos hipertróficos musculares observados, que são mediados pela inibição da miostatina. 8 & rbrack; Assim, a miostatina atua de duas maneiras: inibindo a diferenciação muscular e inibindo a síntese protéica induzida pela Akt; \ n \ nConsideração clínica \ nMutações \ nUma técnica para detectar mutações nas variantes da miostatina foi desenvolvida & período; Mutações que reduzem a produção de miostatina funcional levam a um supercrescimento de tecido muscular e período; A hipertrofia muscular relacionada à miostatina tem um padrão de herança autossômica incompleta de herança e período; Pessoas com uma mutação em ambas as cópias do gene MSTN em cada célula & homozigotos & rpar; aumentaram significativamente a massa muscular e força e período; Pessoas com uma mutação em uma cópia do gene MSTN em cada célula são heterozigotos & rpar; aumentaram o volume muscular, mas em menor grau & período; \ nEm 2004, um menino alemão foi diagnosticado com uma mutação em ambas as cópias do gene produtor de miostatina, tornando-o consideravelmente mais forte do que seus pares e período; Sua mãe tem uma mutação em uma cópia do gene e período; Um menino americano nascido em 2005 foi diagnosticado com uma condição clinicamente similar, mas com uma causa um pouco diferente: seu corpo produz um nível normal de miostatina funcional e semi; mas, porque ele é mais forte e mais musculoso do que a maioria dos outros de sua idade, acredita-se que um defeito em seus receptores de miostatina impede que as células musculares respondam normalmente à miostatina e ao período; Ele apareceu no programa de televisão, World's Strongest Toddler & period; \ n \ nP potencial terapêutico & editar & rbrack; \ nAinda mais pesquisa em myostatin e o gene myostatin pode levar a terapias para distrofia muscular e período; A ideia é introduzir substâncias que bloqueiem a miostatina e o período; Um anticorpo monoclonal específico para miostatina aumenta a massa muscular em camundongos e macacos. \ N \ nUm tratamento de duas semanas de camundongos normais com receptor solúvel de ativina tipo IIB, uma molécula que normalmente é anexada às células e se liga à miostatina, leva a um aumento significativo massa muscular ≥ até 60 anos 33 & rbrack; Acredita-se que a ligação da miostatina ao receptor de ativina solúvel a impeça de interagir com os receptores e períodos de ligação celular. \ NNão está claro se o tratamento de longo prazo da distrofia muscular com inibidores de miostatina é benéfico, como o esgotamento muscular as células estaminais podem agravar a doença mais tarde e mais tarde; A partir de 2012, nenhuma droga inibidora de miostatina para humanos está no mercado e no período; Um anticorpo geneticamente modificado para neutralizar a miostatina, o stamulumab, que estava em desenvolvimento pela empresa farmacêutica Wyeth & period ;, não está mais em desenvolvimento e período; Alguns atletas, ávidos por colocar as mãos em tais drogas, recorrem à Internet onde estão sendo vendidos "bloqueadores de miostatina" falsos. \ N \ nOs níveis de miostatina são efetivamente reduzidos pela suplementação de creatina & período; \ n \ n \ nLista de peptídeos \ n

Product Name	Purity	Specification
Enfuvirtide Acetate (T-20)	98%min	10mg/vial,  10vial/kit
GHRP-2	98%min	5mg/vial,  10vial/kit
GHRP-6	98%min	5mg/vial,  10vial/kit
CJC-1295without DAC(CJC-1293)	98%min	2mg/vial,  10vial/kit
CJC-1295 (DAC)	98%min	2mg/vial,  10vial/kit
Sermorelin Acetate	98%min	2mg/vial,  10vial/kit
	98%min	0.1mg/vial,1mg/vial,  10vial/kit
Dynorphin A (1-13) Acetate	98%min	10mg/vial,  10vial/kit
PT-141	98%min	10mg/vial,  10vial/kit
Hexarelin	98%min	2mg/vial,  10vial/kit
MT-II (Melanotan II )	98%min	10mg/vial,  10vial/kit
Sermorelin Aceta	98%min	2mg/vial,  10vial/kit
Ipamorealin	98%min	2mg/vial,  10vial/kit
TB-500(Thymosin β4 Acetate)	98%min	2mg/vial,5mg/vial,10mg/vial, 10vial/kit

Grupo de Produto : Pó cru